Langt fra alle som prøver medisinsk cannabis har virkning. Det ser vi jo også med legemidler mot nevropatisk smerte. Anslagsvis 30 prosent av pasientene har god effekt av midler som Lyrica og Neurontin.
Både Helsedirektoratet og DMP er enige om at det finnes en liten gruppe pasienter som kan ha nytte av lindrende behandling med cannabis.
Myndighetene har god oversikt above bruken av medisinsk cannabis siden Statens Legemiddelverk godkjenner bruken i hvert enkelt tilfelle. Alle leger som har rett til å forskrive legemidler i gruppe A, kan skrive resept på godkjente cannabislegemidler (Sativex, Epidyolex pluss de tre nye) og søke om godkjenningsfritak for uregistrerte cannabis-produkter som inneholder inntil one prosent THC.
Et smutthull i loven gjør det mulig for norske pasienter å fileå resept i Nederland. Lovverket er utformet slik for å sikre at de som blir syke eller skadet i utlandet, kan ta med en mindre mengde smertestillende hjem til Norge.
Veiledende brukstider for legemidler med krav om sterilitet Veiledende brukstider for legemidler uten krav om sterilitet Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Tallene fra Reseptregisteret teller hvor mange personer som har fileått medisinsk cannabis utlevert fra apotek minst en gang i løpet av et år.
Særlige forhold: Ved alvorlig sykdom og hvor pasienten allerede har erfart god effekt av et cannabisrelatert produkt, kan legen søke om fortsatt behandling med dette uten at pasienten først må forsøke cannabisrelaterte legemidler som er godkjent i Norge.
Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon
Retningslinjer for retur av more info legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Produkt- og transaksjonsregister for legemiddelgrossister Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler Certification of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk
Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-household) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris
Hvilke statuser kan et legemiddel ha? Generisk legemiddel og parallellimportert legemiddel Klinisk utprøving av legemidler til mennesker
Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Endringer for refusjon av diabeteslegemidler